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          NEPA21 高效基因電轉染儀(日本 NEPA GENE

          更新時間:2025-09-04

          簡要描述:

          NEPA21 高效基因電轉染儀(日本 NEPA GENE
          采用全新的設計電轉程序,專門針對難轉染細胞、微藻、受精卵、離體組織、動物活體等的高效轉染利器,具有高轉染效率及高細胞存活率優點。

          型號:廠商性質:代理商瀏覽量:17620

           NEPA21 高效基因電轉染儀(日本 NEPA GENE

          NEPA21高效基因轉染儀------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)類器官轉染

                                                        讓轉染更簡單、更Free



          NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。


          2011年,NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21高效基因轉染系統。與傳統的電轉儀相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。配合du有的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉染效率的同時,提高細胞存活率。


           NEPA21 高效基因電轉染儀(日本 NEPA GENE

          主要特點:

          • 全新設計的電轉程序,

          • 特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染,

          • 高轉染效率、高細胞存活率

          • 電轉程序各項參數可見、可調,適用性廣

          • 不需要特殊的轉染試劑盒輔助,運維成本低,胚胎基因編輯


          電轉染儀應用范圍:

          懸浮轉染
             適用范圍:原代細胞、干細胞、以及各種難轉染細胞(如免疫細胞、血液細胞等)
          ? 貼壁轉染
             適用范圍:可以直接對貼壁細胞進行轉染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!
          ? 離體組織轉染
             適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等
          ? 活體轉染
             適用范圍:大腦、視網膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸等

           部分參考文獻:

          • Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

          • Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

          • Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

          • Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

          • Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

           

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